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Tiffany McPhee, Île-du-Prince-Édouard
Tiffany est âgée de 14 ans et vit avec la maladie de Crohn depuis cinq ans. Au cours de ce cours laps de temps, Tiffany a démontré à son entourage ce que c’est que d’avoir du cœur au ventre. Sa maman Annie est très fière d’elle et a soumis la candidature de sa fille pour sa détermination à amasser des fonds dans sa communauté ainsi que les moyens qu’elle emploie pour recueillir des sous pour la découverte d’un traitement curatif. |
Lorsque Tiffany a appris qu’elle souffrait de la maladie de Crohn, elle a finalement compris ce qui l’empêchait de suivre ses amis et pourquoi il était hors de question d’assister à ses cours pendant toute la semaine. Pendant son séjour à l’hôpital, les médecins ont expliqué en long et en large à la famille McPhee en quoi consistait cette maladie et leur ont fait part de certaines décisions qu’ils auraient un jour ou l’autre à prendre en matière de traitement. Déjà à l’âge de 9 ans, Tiffany écoutait avec attention et se prenait en main. Ainsi, à maintes reprises elle décidait d’être nourrie à l’aide d’une sonde se privant de faire bombance à Pâques, à Noël, à l’Halloween, à l’Action de grâces et même à sa fête.
À son retour de l’hôpital après avoir reçu son diagnostic, la première chose qu’a fait Tiffany a été d’inviter ses cinq meilleures amies à lui rendre visite afin qu’elles puissent voir sa sonde d’alimentation et son sac pour alimentation qu’elle utilise pour transporter le dispositif. Ces amies sont restées à ses côtés à l’école l’aidant à renseigner élèves et professeurs à propos de la maladie de Crohn.
Tiffany a également travaillé à amasser des fonds pour la randonnée À pied et à roulettes et la journée du Barbecue de bienfaisance de Les Aliments M&M de Charlottetown. L’an dernier, lorsque l’Île-du-Prince-Édouard a autorisé la vente de boissons gazeuses en canettes, Tiffany a remarqué que les gens jetaient ces dernières. Elle a alors demandé aux gens de sa région de les lui donner. Elle a trié et échangé pour 1 000 $ de canettes dont elle a fait don à la FCMII. Rien ne semble indiquer que Tiffany ait l’intention de mettre un terme à sa collecte de fonds. Elle a parlé de la maladie de Crohn à l’église, à l’école, et à quiconque lui apportait des canettes et lui posaient des questions sur sa cause.
Félicitations à Tiffany pour avoir pris la maladie de Crohn en main, pour le travail de sensibilisation qu’elle fait chaque fois qu’elle le peut et pour son titre de « Canadienne ayant le plus de cœur au ventre! »
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Beverly Swackhamer – Terre-Neuve |
À cause de la maladie de Crohn, Bev s’est buté à de nombreux obstacles, sans jamais s’excuser d’un comité quel qu’il soit, d’une collecte de fonds ou autre événement pour cause de mauvaise santé. Bev a participé à la fondation de la section de la FCMII de Trinity-Conception en 1993. Elle en a même assumé la présidence, a vendu des gâteaux aux fruits, des chocolats et des billets de tirage et organisé la collecte de fonds « Let's Do Brunch », bref n’importe quoi pour la cause!
Bev a également joué un rôle de premier plan dans l’organisation de soupers annuels dansants et siégé à tous les comités organisateurs de la randonnée À pied et à roulettes s’assurant chaque fois que les jeunes participants reçoivent un généreux sac rempli de surprises. Elle fait aussi partie du club des meilleurs cueilleurs de promesses de dons de sa section depuis plusieurs années de même qu’à l’échelle nationale amassant bon an mal an plus de 1 000 $.
Outre tout ce qu’elle fait pour conscientiser les gens à la maladie de Crohn et à la colite ulcéreuse et amasser des fonds pour la recherche, elle trouve le temps de rendre visite à des bénévoles hospitalisés à cause d’une poussée active de leur maladie inflammatoire de l’intestin.
Bev s’est engagée dans la FCMII parce qu’elle est convaincue que tout soutien à la Fondation est le plus sûr moyen de découvrir un traitement curatif.
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Jackie Fisher –Québec |
Le courage, la force et la détermination de Jackie Fisher sont remarquables chez une si jeune personne qui doit lutter contre une maladie chronique aussi redoutable que la maladie de Crohn. Jackie s’est consacrée à la collecte de fonds pour trouver un traitement curatif aux maladies inflammatoires de l’intestin bien avant de terminer son primaire! Sa fidélité à la cause est inébranlable et elle arrive, d’une façon ou d’une autre, à trouver l’équilibre entre ses responsabilités en tant qu’étudiante à l’université à temps plein et ses nombreux engagements envers la FCMII.
Il y a un peu plus d’un an, Jackie a entrepris seule la tâche de fonder le comité consultatif des jeunes de la FCMII de Montréal. Elle en assume d’ailleurs la présidence. Le comité consultatif des jeunes de Montréal se consacre à amener des jeunes à amasser des fonds et à faire de la sensibilisation à propos des MII. En avril dernier, le comité présentait la première du film de Universal Studios State of Play dans l’un des plus gros cinémas de Montréal et parvenait à recueillir plus de 6 000 $ pour la Fondation.
Jackie est toujours disposée à donner un coup de main pour n’importe quelle activité de collecte de fonds, que ce soit en tant que coordonnatrice des activités d’une franchise pour la journée annuelle du Barbecue de bienfaisance de Les Aliments M&M, vendre des billets pour un tirage pendant le gala Tout ce qui brille de Montréal, faire la promotion de la randonnée À pied et à roulettes dans les médias locaux ou raconter son histoire au cours d’une conférence éducative en français et en anglais.
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Aki Chencinski – Ontario |
Lorsque sa fille Stacey a reçu un diagnostic de maladie de Crohn en 1997 à l’âge de 18 ans, Aki a décidé que toute la famille devait participer à la randonnée À pied et à roulettes. La semaine même de l’activité, Stacey subissait une ablation chirurgicale d’urgence d’une partie de l’intestin. Aki a donc marché en son nom amassant quelques milliers de dollars. Du coup, il décidait que l’année suivante toute la famille participerait.
Chaque année depuis, Aki a continué à recueillir de plus en plus d’argent, obtenant chaque fois le titre de meilleur cueilleur de promesses de don. Lorsque Brad, le gendre d’Aki, aussi atteint de la maladie de Crohn s’est joint à la famille quelques années plus tard en mariant la sœur de Stacey, Aki a redoublé d’efforts amassant entre 10 000 et 15 000 $ chaque année.
Il y aura bientôt deux ans, Brad décédait après un court combat contre le cancer à l’âge de 34 ans. Bien que cette perte douloureuse a été difficile pour tout le monde, Aki s’est servi de cette tragédie pour amasser encore plus d’argent pour la randonnée À pied et à roulettes en mettant sur pied l’équipe « Team Brad » formée des membres de sa famille et d’amis très proches. Au cours des deux dernières années, « Team Brad » s’est classée parmi les meilleurs cueilleurs de promesses de don à l’échelle nationale.
Ses efforts au cours des douze dernières années ont permis d’amasser une importante somme d’argent pour trouver un traitement curatif à la maladie de Crohn, ce qui fait une vraie différence dans la vie de sa fille, qui a soumis sa candidature, et des nombreux Canadiens qui luttent quotidiennement contre une MII.
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Joel Frey – Saskatchewan |
Joel est impliqué dans la Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l’intestin depuis plus de cinq ans. Depuis, il a occupé diverses positions de leadership au sein de la section de Saskatoon dont président, trésorier, coordonnateur des activités éducatives, coordonnateur de la randonnée À pied et à roulettes et directeur des bénévoles. Il a d’ailleurs apporté de nombreuses idées novatrices à la section.
Bien qu’il souffre de la maladie de Crohn, Joel est un bénévole engagé et très dévoué à sa tâche au sein de la FCMII. En 2009, Joel comptait parmi les meilleurs cueilleurs de promesses de don – encourageant les donateurs en promettant de s’habiller en femme pour l’occasion. Et pas n’importe laquelle, mais en Chicken Lady de la série télévisée canadienne « Kids in the Hall »!
En même temps qu’il assumait ces tâches, Joel poursuivait ses études en génie électrique à l’université de la Saskatchewan.
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Angela Blanchard –Alberta / Territoires-du-Nord-Ouest / Nunavut |
Après avoir reçu un diagnostic de maladie de Crohn en 2003, Angela a subi plusieurs opérations, en plus de traverser des périodes de rechute et de rémission. Plutôt que de se servir de son état de santé comme excuse, Angela en a tiré de la motivation. Tout en poursuivant sa carrière dans le secteur des hydrocarbures, elle a travaillé infatigablement comme bénévole pour le centre de crise local en plus d’organiser plusieurs activités de collecte de fonds. Outre, ces activités, elle fait activement la promotion de la randonnée À pied et à roulettes et de faire partie du club des meilleurs cueilleurs de promesses de don.
Récemment, Angela s’est rendue en Afrique du Sud pour y travailler comme bénévole dans une garderie pendant son séjour. Elle a aussi visité un camp de réfugiés et acheté des vingtaines de kilos de riz et de haricots pour les habitants de la région.
L’histoire d’Angela est plus que celle d’une jeune femme qui a du cœur au ventre, c’est aussi l’histoire d’une personne dont le courage et la détermination personnels auront permis de se fixer des objectifs incroyables et de les atteindre. Angela a prouvé que bien que la maladie de Crohn puisse faire obstacle aux voyages, vous laisser sans force et nécessiter des rendez-vous sans fin chez le médecin, elle peut aussi faire ressortir une force et un courage dont vous ne soupçonniez pas l’existence.
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Kathi Evans –Colombie-Britannique |
Les anges gardiens sont des créatures spéciales qui ont pour mission de protéger et de guider chaque personne. Pour les parents de la Colombie-Britannique dont les enfants sont atteints de colite ulcéreuse ou de maladie de Crohn, cet ange s’appelle Kathi Evans, infirmière à l’hôpital pour enfants de la Colombie-Britannique.
Les familles qui sont confrontées à la maladie inflammatoire de l’intestin savent que la période qui suit un diagnostic de MII est en fait une période d’ajustement à un nouveau mode de vie, d’allers-retours fréquents à l’hôpital, et de quête d’information sur la maladie avec laquelle ils partageront désormais leur quotidien. C’est aussi une période profondément frustrante et déchirante, pour ces témoins impuissants de tant de douleur chez des êtres aussi jeunes, qui bien souvent ne sont même pas en mesure de décrire ni le mal ni son emplacement.
Kathi Evans est cette oreille attentive, cette voix apaisante pour de nombreuses familles. Kathi est intervenante auprès des enfants atteints de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse. Elle fait partie de l’équipe de l’hôpital pour enfants de la Colombie-Britannique depuis plusieurs années déjà. Que vous en soyez à votre première visite ou à votre centième, Kathi prend toujours le temps de vous dire bonjour, de s’informer de la famille ou de faire un câlin. Kathi est également une partisane de la FCMII. Elle compte à son actif plusieurs activités pour les enfants et les adolescents atteints d’une MII, en plus d’avoir animé des activités et des conférences éducatives, mis sur pied des programmes au Camp Zajac et plus encore. Kathi adore les enfants et son travail avec ces petits qui souffrent de l’une ou l’autre de ces maladies a eu véritablement des répercussions dans la communauté des MII.
